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生物制品進(jìn)口代理|生物制品進(jìn)口報(bào)關(guān)清關(guān)公司
生物制品進(jìn)口 生物制品報(bào)關(guān) 生物制品清關(guān)
圖片
no.1 辦理范圍
《中華人民共和國國境衛(wèi)生檢疫法實(shí)施細(xì)則》第十一條規(guī)定：“入境、出境的微生物、人體組織、生物制品、血液及其制品等特殊物品的攜帶人、托運(yùn)人或者郵遞人，必須向衛(wèi)生檢疫機(jī)關(guān)申報(bào)并接受衛(wèi)生檢疫，憑衛(wèi)生檢疫機(jī)關(guān)簽發(fā)的特殊物品審批單辦理通關(guān)手續(xù)。未經(jīng)衛(wèi)生檢疫機(jī)關(guān)許可，不準(zhǔn)入境、出境。”報(bào)關(guān)清關(guān)公司，上海出口報(bào)關(guān)，上海進(jìn)口代理報(bào)關(guān)
微生物是指病毒、細(xì)菌、真菌、放線菌、立克次氏體、螺旋體、衣原體、支原體等醫(yī)學(xué)微生物菌（毒）種及樣本以及寄生蟲、環(huán)保微生物菌劑。
人體組織是指人體細(xì)胞、細(xì)胞系、胚胎、器官、組織、骨髓、分泌物、排泄物等。
生物制品是指用于人類醫(yī)學(xué)、生命科學(xué)相關(guān)領(lǐng)域的疫苗、抗毒素、診斷用試劑、細(xì)胞因子、酶及其制劑以及毒素、抗原、變態(tài)反應(yīng)原、抗體、抗原-抗體復(fù)合物、核酸、免疫調(diào)節(jié)劑、微生態(tài)制劑等生物活性制劑。報(bào)關(guān)清關(guān)公司，上海出口報(bào)關(guān)，上海進(jìn)口代理報(bào)關(guān)
血液是指人類的全血、血漿成分和特殊血液成分。報(bào)關(guān)清關(guān)公司，上海出口報(bào)關(guān)，上海進(jìn)口代理報(bào)關(guān)
血液制品是指各種人類血漿蛋白制品。
no.2 申請條件
（一）法律法規(guī)規(guī)定須獲得相關(guān)部門批準(zhǔn)文件的，應(yīng)當(dāng)獲得相應(yīng)批準(zhǔn)文件（見申請材料）；
（二）具備與出入境特殊物品相適應(yīng)的生物安全控制能力。
no.3 申請材料
（一）申請?zhí)厥馕锲穼徟?，貨主或者其代理人?yīng)當(dāng)按照以下規(guī)定提供相應(yīng)材料：
2. 出入境特殊物品描述性材料，包括特殊物品中英文名稱、類別、成分、來源、用途、主要銷售渠道、輸出輸入的國家或者地區(qū)、生產(chǎn)商等；
3. 入境用于預(yù)防、診斷、治療人類疾病的生物制品、人體血液制品，應(yīng)當(dāng)提供國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的進(jìn)口藥品注冊證書；
4. 入境、出境特殊物品含有或者可能含有病原微生物的，應(yīng)當(dāng)提供病原微生物的學(xué)名（中文和拉丁文）、生物學(xué)特性的說明性文件（中英文對照件）以及生產(chǎn)經(jīng)營者或者使用者具備相應(yīng)生物安全防控水平的證明文件；
5. 出境用于預(yù)防、診斷、治療的人類疾病的生物制品、人體血液制品，應(yīng)當(dāng)提供藥品監(jiān)督管理部門出具的銷售證明；
6.應(yīng)當(dāng)取得人類遺傳資源管理部門出具的批準(zhǔn)文件，海關(guān)對有關(guān)批準(zhǔn)文件電子數(shù)據(jù)進(jìn)行系統(tǒng)自動比對驗(yàn)核；
7. 使用含有或者可能含有病原微生物的出入境特殊物品的單位，應(yīng)當(dāng)提供與生物安全風(fēng)險(xiǎn)等級相適應(yīng)的生物安全實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)證明，bsl-3級以上實(shí)驗(yàn)室必須獲得國家認(rèn)可機(jī)構(gòu)的認(rèn)可；報(bào)關(guān)清關(guān)公司，上海出口報(bào)關(guān)，上海進(jìn)口代理報(bào)關(guān)
8. 出入境高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本的，應(yīng)當(dāng)提供省級以上人民政府衛(wèi)生主管部門的批準(zhǔn)文件。報(bào)關(guān)清關(guān)公司，上海出口報(bào)關(guān)，上海進(jìn)口代理報(bào)關(guān)
（二）申請人為單位的，首次申請?zhí)厥馕锲穼徟鷷r(shí)，除提供本指南第（一）項(xiàng)所規(guī)定的材料以外，還應(yīng)當(dāng)提供單位基本情況，如單位管理體系認(rèn)證情況、單位地址、生產(chǎn)場所、實(shí)驗(yàn)室設(shè)置、倉儲設(shè)施設(shè)備、產(chǎn)品加工情況、生產(chǎn)過程或者工藝流程、平面圖等；實(shí)驗(yàn)室生物安全資質(zhì)證明文件。
申請人為自然人的，應(yīng)當(dāng)提供身份證復(fù)印件。出入境病原微生物或者可能含有病原微生物的特殊物品，其申請人不得為自然人。
no.4 辦理流程
（一）申請
入境特殊物品的貨主或者其代理人應(yīng)當(dāng)在特殊物品交運(yùn)前向目的地直屬海關(guān)申請?zhí)厥馕锲穼徟３鼍程厥馕锲返呢浿骰蛘咂浯砣藨?yīng)當(dāng)在特殊物品交運(yùn)前向其所在地直屬海關(guān)申請?zhí)厥馕锲穼徟?br>（二）受理
直屬海關(guān)收到申請人提出的特殊物品審批申請后，根據(jù)下列情況分別作出處理：
1.申請事項(xiàng)依法不需要取得特殊物品審批的，即時(shí)告知申請人不予受理；
2.申請事項(xiàng)依法不屬于本單位職權(quán)范圍的，即時(shí)作出不予受理的決定，并告知申請人向有關(guān)行政機(jī)關(guān)或者其他直屬海關(guān)申請；
3.申請材料存在可以當(dāng)場更正的錯(cuò)誤的，允許申請人當(dāng)場更正；
4.申請材料不齊全或者不符合法定形式的，當(dāng)場或者自收到申請材料之日起5日內(nèi)一次性告知申請人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容。逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理；
5.申請事項(xiàng)屬于本單位職權(quán)范圍，申請材料齊全、符合法定形式，或者申請人按照本單位的要求提交全部補(bǔ)正申請材料的，予以受理行政許可申請。
（三）審查
直屬海關(guān)對申請材料及時(shí)進(jìn)行審查，并根據(jù)情況采取專家資料審查、現(xiàn)場評估、實(shí)驗(yàn)室檢測等方式對申請材料的實(shí)質(zhì)內(nèi)容進(jìn)行核實(shí)。報(bào)關(guān)清關(guān)公司，上海出口報(bào)關(guān)，上海進(jìn)口代理報(bào)關(guān)
（四）決定
申請人的申請符合法定條件、標(biāo)準(zhǔn)的，簽發(fā)《入/出境特殊物品衛(wèi)生檢疫審批單》；申請人的申請不符合法定條件、標(biāo)準(zhǔn)的，作出不予審批的書面決定并說明理由，告知申請人享有依法申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。
no.5 辦理時(shí)限
自受理之日起20個(gè)工作日內(nèi)做出是否準(zhǔn)予許可的決定。20個(gè)工作日內(nèi)不能作出決定的，經(jīng)本行政機(jī)關(guān)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，延長10個(gè)工作日。
no.6常見問題解答
1.哪些屬于特殊物品，出入境前需要提前辦理審批單？
答：特殊物品包括微生物、人體組織、生物制品、血液及其制品四大類別。微生物是指病毒、細(xì)菌、真菌、放線菌、立克次氏體、螺旋體、衣原體、支原體等醫(yī)學(xué)微生物菌（毒）種及樣本以及寄生蟲、環(huán)保微生物菌劑。人體組織是指人體細(xì)胞、細(xì)胞系、胚胎、器官、組織、骨髓、分泌物、排泄物等。生物制品是指用于人類醫(yī)學(xué)、生命科學(xué)相關(guān)領(lǐng)域的疫苗、抗毒素、診斷用試劑、細(xì)胞因子、酶及其制劑以及毒素、抗原、變態(tài)反應(yīng)原、抗體、抗原-抗體復(fù)合物、核酸、免疫調(diào)節(jié)劑、微生態(tài)制劑等生物活性制劑。血液及其制品是指人類的全血、血漿成分和特殊血液成分及各種人類血漿蛋白制品。報(bào)關(guān)清關(guān)公司，上海出口報(bào)關(guān)，上海進(jìn)口代理報(bào)關(guān)
2.以攜帶方式出入境的特殊物品如何辦理通關(guān)手續(xù)？
答：攜帶特殊物品的旅客將提前取得的特殊物品審批單直接交給現(xiàn)場值班的海關(guān)關(guān)員即可，核查符合檢驗(yàn)檢疫要求的予以放行，未取得審批單或貨證不符的現(xiàn)場將予以截留，截留期限不超過7天。若7天內(nèi)未能特殊物品審批單或檢疫查驗(yàn)不合格，將予以退運(yùn)或銷毀。報(bào)關(guān)清關(guān)公司，上海出口報(bào)關(guān)，上海進(jìn)口代理報(bào)關(guān)
攜帶自用且僅限于預(yù)防或者治療疾病用的血液制品或者生物制品出入境的，不需辦理衛(wèi)生檢疫審批手續(xù)，出入境時(shí)應(yīng)當(dāng)向海關(guān)出示醫(yī)院的有關(guān)證明；允許攜帶量以處方或者說明書確定的一個(gè)療程為限。報(bào)關(guān)清關(guān)公司，上海出口報(bào)關(guān)，上海進(jìn)口代理報(bào)關(guān)
3.特殊物品分為哪幾個(gè)風(fēng)險(xiǎn)等級？
答：特殊物品按照致病性、致病途徑、使用方式和用途及可控性等風(fēng)險(xiǎn)因素，分為a、b、c、d四個(gè)風(fēng)險(xiǎn)等級。
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